临界风险生出唐氏儿的几率在1：250-1：1000之间，不过唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右。因此无论检测结果是“低风险”或“高风险”还是“临界风险”，都不能绝对排除唐氏儿的可能。特别是处于“临界风险”和“高风险”的患儿，必须进行进一步的评估与检查。

临界风险生下唐氏儿

首先，唐氏临界风险的孕妇一般是比较常见的，一般临界风险并没有太大的问题，但是唐氏筛查出高风险通常说明了患有唐氏综合症的几率比较高。

其次，如果在怀孕期间检测结果显示临界风险，说明胎儿有唐氏的可能性，但是不一定患上了唐氏综合症。需要及早的进行进一步的无创DNA检查或者是羊水穿刺。

最后，临界风险生出唐氏儿的几率在1：250~1：1000之间。如果检查结果提示处于临界风险，此时应继续做个无创DNA，判断胎儿是否为唐氏儿，也可行羊水穿刺检查，确诊孩子是否为唐氏儿，因为唐氏筛查的准确率只有80%左右，仍需进一步检查。