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12月29日,CFDA宣布首批通过一致性评估的17种药物,如药物界的“大风”。事实上,除了评估市场模式的一致性,药品市场的库存可能带来市场的变化,我们必须更加关注增量药物对市场的影响。一方面,根据4种新型化学药品中报告的仿制药,经批准后,可视为通过一致性评价。替诺福韦地索普西富马酸盐富马酸盐片已经让靴子掉了下来。另一方面,预计会有这么多海外ANDA品种趁机杀死这个国家。批准将被视为一致性评估,这也将激励国内医药市场。无论如何,这款靴子将于2018年降落。
12月28日,CFDA再次宣布《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》,表明优先审查制度更加成熟。 CFDA将继续加快向市场提供具有临床价值的新药和临床需要的仿制药的步伐,这将使2018年的药品竞争更具竞争力。复杂。