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admin2个月前资讯7

MRKH综合征,国内统称为先天性无子宫无阴道。这类患者通常有单侧或双侧实性始基子宫结节,少部分合并有功能内膜,但发育不良的子宫。阴道完全缺失或上2/3缺失,阴道下1/3呈穴状、其顶端为盲端。

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