随着各种因素，许多夫妻携带基因遗传性疾病，因此就造成胎儿及畸形以及出生后携带某种疾病，这对宝宝和父母而言伤害是非常大，通过数据表明，基因遗传性疾病在逐渐增加，所以怎样克服基因遗传性疾病，是医疗行业努力的方向之一。随着试管婴儿技术的发展，第三代试管婴儿技术的基因筛查技术，可以为胚胎的基因染色体进行筛查，筛查出有异常的胚胎，防止由于胚胎异常而导致孕育出畸形的宝宝。那么第三代试管婴儿PGD技术是怎样的？

第三代试管婴儿技术，PGD技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。 胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是一种辅助生殖技术，用于胚胎的基因检测。对获得的胚胎进行遗传筛选。选择那些没有遗传异常的胚胎移植到患者的子宫。是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病。可以测试出包括非整倍体，单基因病和染色体易位等。

因此第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病可保障孩子健康的，同时还可用于染色体筛选，这不仅可以排除性连锁疾病的遗传，也对家庭平衡起重要作用，促进了优生优育。

试管婴儿获得胚胎后。培养胚胎至少3天。在这个阶段(第3天)，胚胎已经有6-8个细胞。PGD也可以在胚泡期完成，也就是说第5天胚胎。在这个阶段，胚胎有两种类型的细胞：胚胎发育的内细胞团，以及滋养层，它们会发育成胎盘。

通过胚胎活组织检查从胚胎中取出一个或两个细胞。这样医生可以获得其中包含的遗传物质。对胚胎进行筛选以验证其是否没有遗传异常。如果其中一个呈现染色体异常，则不会选择这个胚胎进行移植。