问题描述：我今年在年初发现怀孕近两个月，但是后面去检查的时候医生说无胎心，然后就直接药流了，随后在检查后发现我的染色体检查嵌合体占比较小，建议我直接可以做三代试管助孕，听说三代试管婴儿可以筛查多基因遗传病，我想问问是吗?

最佳回答：三代试管婴儿技术目前还无法有效地进行筛查。这主要是因为多基因遗传病的复杂性，不仅涉及多个基因的影响，还受到环境因素的影响。因此，即使通过基因检测，也难以准确判断胚胎是否携带多基因遗传病的风险。此外，多基因遗传病的易患性属于数量性状，它们之间的变异是连续的，这使得筛查和诊断更加困难。

1. 常染色体显性遗传病：其显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%;

2. X连锁显性遗传病：患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，而男性患者的后代，仅可生育健康男孩，是限制女孩的;

3. X连锁隐性遗传病：常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，女孩则都患病。而女性患者与正常男性结婚，所生儿子有50%的发病率，女儿全部正常。

目前三代试管试管能够筛查上百种遗传疾病，其中有73种常见的遗传疾病，也为先天性遗传病史的家庭带来了一丝希望，能够帮助他们获得健康的孩子。