试管是可以筛查罕见的基因突变，但是并非所有遗传疾病都能够通过此方法筛查出来。就算是三代试管也会有局限性，虽然几率比较小，但是也会存在漏诊或误判的情况。不过三代试管筛查的成功率通常在60%~70%之间，当然，也有其他因素影响，所以个人的情况不同。

试管能筛查基因突变

1、试管过程中进行基因筛查是常规操作，旨在排除有遗传缺陷的受精卵，降低后代患病率。该过程涉及对胚胎DNA进行测序，以确定是否存在与特定遗传疾病相关的突变或异常。

2、对于某些特定的染色体异常或者遗传病，例如唐氏综合征等，可以通过植入前遗传学诊断(PGD)技术在试管过程中进行基因筛查。

3、但是，并非所有遗传疾病都能够通过此方法筛查出来，因为某些遗传病可能表现为异质性，即不同个体之间表现出不同的症状和严重程度。

4、三代试管的优势在于可以检测出基因突变的范围更大，精确度更高，准确度要比其他遗传检测技术高得多，还可以更快地发现潜在的基因变异。