三代试管无法筛查色盲基因，色盲是性染色隐性疾病，可以说具有多样性等多种特点，导致三代试管无法筛查。另外，色盲的一般遗传方式是X染色体隐性遗传，男性只有一条X染色体，所以只需要一个色盲基因就可以发生遗传。
色盲是性染色隐性疾病，致病基因位于X染色体上，不能通过第三代试管pgs技术筛查的。具体如下：
1、遗传多样性：色盲是由多个基因突变引起的，不同人可能携带不同的基因突变。
2、突变表型不明显：即使携带了与色盲相关的基因突变，也不能确定这些突变一定会导致色盲。有些人可能只是携带了这些基因突变，但并未出现明显的视觉缺陷。
3、其他非遗传原因：除了遗传因素外，其他非遗传原因也可能导致色盲，三代试管无法排除这些非遗传原因对视觉缺陷的影响。
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