调理怀孕

原标题：试管婴儿真的可以选择性别吗？让我们揭开神秘面纱吧！

事实上，当我们仍然是一个受精卵时，我们的性别已经确定，决定我们性别的重要物质是---染色体。

我们知道人体内有23对染色体，其中22对为常染色体，另一种是性染色体XX或XY，雄性为22 + XY，雌性为22 + XX。由于雌性染色体是XX，只能形成一个含有X染色体的卵子，雄性可以形成两种精子，一种含有X染色体，另一种含有Y染色体。也就是说，男性和女性最重要的区别是男性XY性染色体。

在这方面，如何形成性别取决于含有Y染色体或X染色体的载体是否可以带头并与卵女士结合。

另一种解释：因为雌性性染色体是XX，对下一代的遗传是X，当雄性遗传X染色体到下一代时，出生的婴儿是女孩，Y染色体传递给下一代代。婴儿是男孩，所以母亲是男性和女性，父亲决定。

试管婴儿技术能否决定性别呢？

事实上，当它们被用作试管婴儿时，精子和卵子与自然怀孕相同。胚胎形成的地方略有不同。

第一代“试管婴儿”（试管婴儿胚胎转移，试管婴儿-ET）是让精子和卵子自由结合，培养成卵裂期胚胎或胚泡，植入母体子宫。

第二代“试管婴儿”（卵胞浆内单精子注射，ICSI）是将精子注入卵子，将其培养成卵裂期胚胎或胚泡，并将其植入母体的子宫。

可以看出，第一代“试管婴儿”和第二代“试管婴儿”不涉及胚胎染色体或基因的检测，因此不可能知道胎儿的性别。

第三代“试管婴儿”（植入前遗传学诊断，PGD）是基于第二代“试管婴儿”，将胚胎培养到胚泡期进行活组织检查，提取部分细胞，通过检测这些细胞的核型和基因，避免遗传性疾病的传播。

虽然第三代“试管婴儿”会检测到胚胎的染色体或基因，但它只适用于患有严重遗传性疾病的父母，尤其是一些染色体异常的疾病（如平衡异位，罗氏）异位）等，单基因疾病（地中海贫血，脊髓性肌萎缩，软骨发育不全等）的父母不会传给下一代这些遗传性疾病，因此这些遗传因素的检测不涉及性别。 。

因此，“试管婴儿”技术不利于不孕症患者选择胎儿的性别。 “试管婴儿”技术仅适用于大多数不孕夫妇成功受孕。你必须知道男孩和女孩是一样的，最重要的是要有一个健康和健康的宝宝。