唐筛检查是孕妇在怀孕期间常规进行的一项筛查性检查，旨在评估胎儿患染色体异常的风险。该检查主要针对三种常见的染色体异常，包括唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和智力障碍性染色体异常（13三体）。此外，唐筛检查也可辅助筛查出其他罕见的染色体异常。

如何进行唐筛检查?

唐筛检查通常在孕妇怀孕15-20周之间进行，包括两个部分：血液检查和超声波检查。

1. 血液检查：医生会抽取孕妇的一部分静脉血样本，检测其中的三个指标：游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）、孕妇血浆卵巢激素（PAPP-A）和睾酮结合类固醇（uE3）。这些指标与胎儿染色体异常之间存在关联。通过比较这些指标的数值与正常范围，可以评估胎儿患染色体异常的风险。

2. 超声波检查：医生会利用超声波仪器检查胎儿的颈部（即“颈项透明度”），以评估患染色体异常的风险。正常情况下，胎儿颈项透明度较小。如果颈项透明度较大，可能意味着患有染色体异常的风险较高。