Down的筛选是什么？
唐氏综合症，又称21三体，是一种先天性类型，这意味着患者的第21染色体比正常染色体多1倍（正常对是正常的），这是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是检测孕妇特定孕周血清中PAPPA，AFP，HCG，uE3和Inhibin A的水平，并结合孕妇的年龄，孕龄，体重，吸烟和胰岛素依赖型糖尿病。 ，风险评估软件计算的风险值。
阈值为1/250-380（此值可能因方法上的差异而有所不同）。大于高风险，低于低风险。在一般人群（35岁以下）中获得唐氏（DS）的概率是1/750。根据检查时间，分为早孕（9-13周）和孕中期（14-21周）。
唐氏筛查试验是唐氏综合征产前筛查试验的缩写。目的是通过检测孕妇的血液并结合其他临床信息，全面确定胎儿患唐氏综合症的风险。如果唐筛查结果显示胎儿综合征的风险很高，则应进一步确诊。性检查 - 羊膜穿刺术或绒毛检查。 123456下一页最后一页
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