三代试管可以筛查g6pd缺乏症，医生会提取少量细胞样本来分析胚胎的基因组，可以检测g6pd基因是否存在突变。虽然先天性g6pd缺乏症不一定遗传，但遗传的概率还是不小，所以还是要做三代试管。另外，g6pd缺乏症可以通过预防癫痫发作、产前诊断预防、三代试管婴儿等，可以到医院看一下医生治疗。
三代试管技术可以检测并筛查出g6pd(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症。g6pd缺乏症是一种遗传性疾病，主要影响红细胞内的g6pd酶的正常功能，导致溶血性贫血等严重后果。通过三代试管技术，在受精卵发育到一定程度时，可以进行基因检测，判断是否携带g6pd缺乏突变基因。
在三代试管过程中，医生会提取少量细胞样本来分析胚胎的基因组。通过多重PCR(聚合酶链反应)技术和DNA测序，可以检测g6pd基因是否存在突变。这种检测方法准确可靠，可以帮助携带g6pd缺乏突变基因的夫妇避免将疾病遗传给子女。
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