一、什么是“PGD”？

PGD（Pre-implantation Genetic Diagnosis），即胚胎移植前基因检测和遗传诊断，俗称三代试管婴儿。一般人中有1/5-1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5-6个隐性基因。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷诊断筛查，会提高移植着床率，并降低怀孕的流产率和婴儿健康风险。常见的可检测出的遗传病包括地中海贫血症、唐氏综合症、肌肉萎缩症、血友病、神经管畸形、白化病、特纳综合征 (先天性无卵巢综合征，在女婴中发病率为 1/10000，是导致发生流产的最主要的染色体异常原因) 和克氏综合征 (先天性睾丸发育不全，在男婴中发病率约为 1/1000，患儿有一条多余的 X 染色体) 等。

二、PGD的适用人群

－ 有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题

－ 女方卵巢功能不好，或年龄超过35岁

－ 男方精子质量差

－ 准父母任一方已检出有染色体问题

三、PGD可以筛选孩子的性别吗？

国内不可以，除非是存在严重性染色体连锁遗传性疾病，可以选择不会得病的性别的胚胎。

但如果你选择在柬埔寨、泰国或者美国做试管，是可以合法选择性别的，通过对23对染色体中性染色体的诊断就可以非常可靠地识别胚胎性别。

四、PGD对胚胎和孩子会有影响吗？

影响极小，细胞提取方法是初期胚打孔方式，最大程度的避免了对胚胎细胞的损伤。

五、做PGD能在当月移植吗？

不可以，因为PGD的染色体提取和检验结果需要2-4周时间，通常将胚胎冷冻后下个月经周期再移植，成功率与鲜胚一样。

六、做PGD会浪费掉胚胎吗？

采用PGD-PGS检测标准，即关注1－23号染色体的数量是否正常。如果异常会导致胎儿的严重健康问题，比如21号染色体有三条即是唐氏儿。所以PGD会提前识别问题，降低孕期风险，而不会浪费胚胎。